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Controllo genetico e epigenetico dell'espressione genica|
Nel laboratorio studiamo i meccanismi molecolari alla base della Sindrome di Rett.
In particolare, la ricerca è focalizzata sull’identificazione e caratterizzazione di nuovi geni,
oltre a MeCP2, coinvolti nell’insorgenza della patologia o nella sua penetranza.
Gli argomenti principali della ricerca sono:
- Il ruolo di interattori di MeCP2 come modifier genes nella Sindrome di Rett;
- Le funzioni di CDKL5 nel sistema nervoso e la regolazione delle sue attività.
docenti
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