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Biologia e Patologia Molecolare|
ll gruppo studia, con tecniche di biologia molecolare e cellulare, la struttura della cromatina (il complesso di acidi nucleici e proteine che costituisce i cromosomi) ed i processi che permettono un corretto funzionamento della stessa. Alterazioni molecolari di questi processi possono portare all'insorgenza di patologie come il cancro o malattie a carico del sistema nervoso centrale.
Le due linee di ricerca principali riguardano rispettivamente i sistemi che inducono la leucemia promielocitica acuta e le alterazioni molecolari responsabili della sindrome di Rett.
- Dinamica della cromatina e regolazione genica
- analisi dei meccanismi molecolari mediante i quali il fattore oncogenico PML-RAR provoca la leucemia
promielocitica acuta
- identificazione e caratterizzazione di proteine interagenti con MeCP2: fattore chiave nell’insorgenza della
sindrome di Rett (una grave patologia neurodegenerativa)
- Studio funzionale di Np95, una proteina indotta durante la reversione del fenotipo post-mitotico
dall’oncogene virale E1A
- coinvolgimento di Np95 nella regolazione trascrizionale di geni implicati nella transizione G1/S del ciclo
cellulare: ruolo della proteina nel controllo epigenetico delle funzioni dei promotori dei geni E2F-1 e PCNA
docenti
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